Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA) khuyến cáo hạn chế sử dụng lâu dài các thuốc có chứa calcitonin, thu hồi dạng bào chế dùng đường mũi để điều trị loãng xương, giới hạn chỉ định dạng tiêm trong bệnh Paget.
Ngày 20/07/2012, Ủy ban các sản phẩm thuốc dùng cho người (CHMP) thuộc Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã khuyến cáo các thuốc có chứa calcitonin chỉ nên được sử dụng trong điều trị ngắn hạn, với mức liều tối thiểu có hiệu quả, do có bằng chứng cho thấy sử dụng lâu dài của các loại thuốc này có liên quan đến tăng nguy cơ ung thư. Các thuốc có chứa calcitonin dạng xịt mũi không còn được chỉ định để điều trị loãng xương.
Sau khi cân nhắc những hiệu quả hạn chế của calcitonin trong điều trị loãng xương sau mãn kinh để giảm nguy cơ gãy xương cột sống, CHMP kết luận rằng lợi ích của thuốc có chứa calcitonin không vượt trội nguy cơ trong chỉ định này. Do dạng thuốc xịt mũi chỉ được phê duyệt sử dụng trong điều trị loãng xương, CHMP đã khuyến cáo thu hồi dạng bào chế này.
Đối với các chỉ định khác đã được phê duyệt, tuy lợi ích vẫn vượt trội hơn nguy cơ của thuốc, nhưng CHMP khuyến cáo calcitonin chỉ nên được dùng để điều trị trong thời gian ngắn nhất có thể. Đối với bệnh nhân mắc bệnh Paget, CHMP cũng đề nghị giới hạn calcitonin chỉ là chỉ định hàng 2 (second line) cho những bệnh nhân không đáp ứng với phương pháp điều trị khác hoặc không phù hợp với các phương pháp điều trị khác. Điều trị trong trường hợp này nên giới hạn đến 3 tháng, có thể được kéo dài đến 6 tháng trong một số trường hợp đặc biệt, và có thể được lặp lại gián đoạn nếu cân nhắc thấy những lợi ích vượt trội rõ rệt hơn nguy cơ
Các khuyến cáo của CHMP cho cán bộ y tế cụ thể như sau:
- Lưu ý không được chỉ định calcitonin để điều trị loãng xương.
- Calcitonin chỉ được dùng dưới dạng dung dịch để tiêm hoặc truyền trong các chỉ định:
- Phòng ngừa mất xương cấp tính do bất động đột ngột, đợt điều trị được khuyến cáo kéo dài hai tuần, tối đa là bốn tuần;
- Bệnh Paget, chỉ giới hạn cho những bệnh nhân không đáp ứng các phương pháp điều trị khác hoặc không phù hợp với các phương pháp điều trị khác, thời gian điều trị được giới hạn đến ba tháng (có thể kéo dài thêm và tái điều trị định kỳ sau khi đã cân nhắc lợi ích và nguy cơ).
- Tăng calci máu ác tính.
- Giới hạn điều trị bằng calcitonin trong thời gian ngắn nhất có thể và sử dụng mức liều tối thiểu có hiệu quả.
DS. Hoàng Văn Nam
( Nguồn: )
- 26/03/2013 10:12 - Mất bạch cầu hạt do thuốc
- 01/03/2013 16:32 - Thông tin phản ứng có hại liên quan đến thuốc Rela…
- 21/02/2013 21:35 - Sử dụng rộng rãi diclofenac liên quan với tăng ngu…
- 04/02/2013 13:22 - FDA yêu cầu giảm liều các thuốc có chứa zolpidem
- 07/01/2013 10:47 - Cục Quản lý Dược - Bộ y tế ra thông báo tạm ngừng …
- 03/11/2012 09:34 - Dùng thuốc ở người cao tuổi
- 29/10/2012 18:48 - Tình hình kháng kháng sinh của các vi khuẩn gây bệ…
- 18/10/2012 14:25 - Các incretine: Chiến lược mới trong điều trị đái t…
- 06/10/2012 09:28 - Statin hiệu quả và an toàn
- 29/09/2012 18:06 - Kháng sinh nhóm Carbapenem